全面代谢疾病基因检测
有代谢病的婴幼儿由于缺乏部分酵素以进行正常的新陈代谢功能，令身体积聚过多的有毒物质，造成毒性效应。部份代谢病有机会数年后才病发而期间没有明显病征，往往令父母难以及时察...
儿童天赋基因检测
基因是生命的基本因子。人的成长，智商，运动，艺术，生老病死等一切生命现象都与基因有着密切的关系。天赋基因是先天遗传，伴随终生，决定人的个性、特长、能力的遗传密码。
天赋基...
乳腺癌及卵巢癌基因检测
乳癌是全球女性最常见导致癌症死亡的首要原因，亦是本港女性头号杀手之一。20-44岁女性中最常见的癌症。若乳癌由遗传所致，女性倾向在较年轻时发病（通常停经前）。每14名女性当中，...
遗传性癌症基因检测
高达30%癌症由遗传性或 家族性基因变异引致，透过基因分析，医学界发现癌症与遗传有密切关系，高达30%的癌症是由遗传性致癌基因或属于家族癌症，更有研究推算全港可能有超过20万人...
非入侵性大肠癌风险基因检测
大肠癌的成因由多个因素引起，当中大多案例表示一些风险因素会导致大肠癌而且更与生活习惯有关，例如：摄取纤维含量不足、进食过量红肉和加工肉类、长期吸烟、酗酒、缺少运动、肥...
地中海贫血基因检测
地中海贫血，简称地贫，是一种遗传性血液疾病。地贫患者的身体会产生异常大小或型状的血红蛋白/血色素/血红素，以致无法提供足够氧气到身体所有细胞，异常导致大量红血球破坏，造成贫血。...
隐性基因疾病检测
人体的染色体及基因分别遗传自父母，孩子不但会遗传到父母的身体及外貌特征，包括眼睛、血型等；有些更会遗传双亲的天赋才艺，在特定领域有杰出的成就。如果父母遗传给下一代的并不是天赋外貌，竟然是不幸的隐性致病基因，为什么从来不知道呢？...
遗传性心肌病基因检测
原发性心肌病变是遗传性的心脏肌肉疾病，该疾病会增加心肌收缩及输出的负担，最终可导致不能修补的心脏功能问题。这种疾病可影响所有年龄和种族，亦与心脏衰竭，心律失常和心源性猝死有关。...
亲属关系鑑定基因测试
亲属关系鉴定是一种测试, 可用于确定两人之间是否存在血缘关系。例如，在父亲未能测试的情况下，可以用于鉴定祖父母与孙儿/女之间是否存在血缘关系。除此之外，此基因测试还可以用于双胞胎、兄弟姐妹、姨母/姑母、叔伯、表兄甚至外甥之间的关系。...
母血Y染色体基因检测
科学家们已發现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的...
无创产前基因检测
「敏儿安T21express™产前筛检」是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。这项技术主要针对胎儿最常见的染色体疾...